| 消毒產品申報備案、設備工藝要求與市場前景 |
| 發布日期：2020/3/2 發布者：佚名 共閱46989次 |
近期疫情高發，與協會咨詢新增消毒產品事宜的增多，為避免盲目上馬帶來資金浪費，2月10日上午邀請南京佳原堂湯總工、湖北維美日化鄒總二位中心專家分別就:消毒產品申報備案與設備工藝、市場前景進行了研討。并就常見問題回答了大家的提問，中心會員南六平湖潘工、黃山荷繡生物余總、上海納緹生物唐總等也發表了自己看法。上百家公司人員參與了這次專題互動。上海東方美谷化妝品技術研究中心將這次研討整理了下，供大家參閱。 一、申證
1、許可證（新證）的申請前期準備有：廠房的立項、土建、環評、安監消防驗收、建凈化車間、設備購買、試生產等（見二）及生產用水檢測要求： 2、生產皮膚粘膜消毒劑、抗（抑）菌制劑按藥典要求檢測純化水。生產其他消毒劑、衛生用品生產用水檢測標準：《生活飲用水衛生標準》（GB5749）
3、委托生產企業注意事項：營業執照經營范圍、代加工企業資質、上市產品提前準備時間（4-6個月） 4、產品宣稱應有理化和毒理試驗檢驗依據。 二、裝備工藝 1、獨立的廠房： 根據所申請的許可證的產品劑型不同需要建立不同廠房，比如：消毒粉需要防爆車間；酒精抑菌啫喱需要防爆凈化車間。生產車間凈化各地要求有些不一，上海東方美谷化妝品技術研究中心依上海地區為例：用于粘膜的產品10萬級、用于皮膚的產品30萬級、用于物體表面消毒一般潔凈廠房即可。
2、合適的設備： 設備要考慮防腐、防靜電，計量等問題。
3、生產工藝
4、灌裝設備
5、
三、市場分析 看好抗抑菌產品，比如抗抑菌洗手液，消毒洗手液，抗抑菌洗衣液，抗抑菌洗潔精，衣物消毒液，免洗消毒洗手凝膠之類的，對于純粹的消毒劑，比如含氯，過氧，不看好，需求是有限的。不能盲目去上純粹消毒劑的項目。 四、體會 一）、原料的檢測很重要，配方可能需要隨時調整； 二）、包裝瓶的“漏氣不漏液”一定要落實到位； 三）、產品量產前一定要做穩定性試驗； 四）、計量設備一定要隨時校準； 五）、安全防護一定要到位，防止入眼或者吸入； 六）、消毒、抗菌、抑菌、除菌要分清楚； 七）、消毒產品的查處由生產地衛健委負責。 來源：法規內容來自國家衛健委網站
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